Спирты

Для прохождения теста следует разрешить выполнение сценариев. В MS Internet Explorer это делается следующим образом:

В меню "Сервис" выберите команду "Свойства обозревателя";

В окне "Свойства обозревателя" выберите вкладку "Безопасность";

Во вкладке "Безопасность" выберите соответствующую зону Интернета;

Откройте окно пользовательской настройки уровня безопасности для этой зоны, нажав кнопку "Другой";

В открывшемся окне "Параметры безопасности" обратите внимание на возможность "восстановить прежние параметры (при желании впоследствии Вы сможете вернуть прежние настройки);

В списке параметров найдите раздел "Сценарии", подраздел "Активные сценарии". Установите параметр "Включить";

Нажмите кнопку "OK" окна "Параметры безопасности";

В ответ на вопрос "Вы действительно хотите изменить настройку безопасности для этой зоны?" нажмите кнопку "Да";

Нажмите кнопку "OK" окна "Свойства обозревателя";

Для обеспечения работы сценария нажмите кнопку "Обновить" панели инструментов MS Internet Explorer, либо в меню "Вид" выберите команду "Обновить".

Учебник

Основы органической химии – Тесты
Тест 12. Спирты

Другие тесты

1. Назовите по рациональной номенклатуре соединение (СН₃)₃СОН

2-метилпропанол-2
изобутанол
триметилкарбинол
1,1-диметилэтанол

2. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение (СН₃)₃СОН

2-метилпропанол-2
изобутанол
триметилкарбинол
1,1-диметилэтанол

3. Соединение СН₂=СН-СН₂-ОН называется

аллиловый спирт
виниловый спирт
пропаргиловый спирт
бензиловый спирт

4. Соединение С₆Н₅-СН₂-ОН называется

аллиловый спирт
виниловый спирт
пропаргиловый спирт
бензиловый спирт

5. Отметьте условия проведения реакции

NaOH, H₂O
H₂O, HCl
H₂O, H₂SO₄
H₂O₂, H₂SO₄

6. Отметьте условия проведения реакции

NaOH, H₂O
H₂O, HCl
H₂O, H₂SO₄
H₂O₂, H₂SO₄

7. Укажите реагенты, с помощью которых можно осуществить превращение

1) CH₃OH, H₂SO₄; 2) t
1) CH₃MgCl; 2) H₂O
1) H₂SO₄; 2) H₂O
1) Zn; 2) H₃O⁺

8. С какими из перечисленных соединений реагируют предельные одноатомные спирты

9. Отметьте условия проведения реакции

Al₂O₃, t
конц. H₂SO₄, t
нагревание
Cu, t

10. Что образуется при внутримолекулярной дегидратации 2-метилбутанола-2?

2-метилбутен-1
2-метилбутен-2
смесь 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 в соотношении 90:10
смесь 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 в соотношении 10:90

11. Каков механизм реакции

S_N1
S_N2
E1
E2

12. Каков механизм реакции

S_N1
S_N2
Е1
Е2

13. Циклогексанол последовательно обработали хлорокисью фосфора и спиртовым раствором гидроксида калия. Что образовалось?

циклогексанон
циклогексен
циклогексан
циклогександиол-1,2

14. Что образуется при нагревании изопропанола с бихроматом калия в присутствии конц. серной кислоты?

ацетон
пропаналь
уксусная кислота
пропионовая кислота

15. Какова конфигурация продукта реакции А

S
R
R,S – рацемат
не существует в виде пары энантиомеров

16. Сравните активность пропанола-2 и 2-хлорпропана в реакциях, протекающих по механизму SN₂

их активность примерно одинакова
активность 2-хлорпропана выше
активность пропанола-2 выше
оба соединения не вступают в реакции SN₂

17. Выберите ряд, в котором соединения расположены в порядке увеличения скорости реакции внутримолекулярной дегидратации

4-метилпентанол-1 < 3-метилбутанол-2 < 3-метилпентанол-3
3-метилпентанол-3 < 4-метилпентанол-1 < 3-метилбутанол-2
3-метилпентанол-3 < 4-метилпентанол-1 < 3-метилбутанол-2

18. Неизвестный спирт подвергли дегидратации, продукт реакции окислили до смеси пропионовой и уксусной кислот. Какова возможная структура исходного спирта?

19. Реакция Вильямсона – это

20. Отметьте реагенты, под действием которых может протекать замещение ROH → RCl

Другие тесты