Амины

Для прохождения теста следует разрешить выполнение сценариев. В MS Internet Explorer это делается следующим образом:

В меню "Сервис" выберите команду "Свойства обозревателя";

В окне "Свойства обозревателя" выберите вкладку "Безопасность";

Во вкладке "Безопасность" выберите соответствующую зону Интернета;

Откройте окно пользовательской настройки уровня безопасности для этой зоны, нажав кнопку "Другой";

В открывшемся окне "Параметры безопасности" обратите внимание на возможность "восстановить прежние параметры (при желании впоследствии Вы сможете вернуть прежние настройки);

В списке параметров найдите раздел "Сценарии", подраздел "Активные сценарии". Установите параметр "Включить";

Нажмите кнопку "OK" окна "Параметры безопасности";

В ответ на вопрос "Вы действительно хотите изменить настройку безопасности для этой зоны?" нажмите кнопку "Да";

Нажмите кнопку "OK" окна "Свойства обозревателя";

Для обеспечения работы сценария нажмите кнопку "Обновить" панели инструментов MS Internet Explorer, либо в меню "Вид" выберите команду "Обновить".

Учебник

Основы органической химии – Тесты
Тест 7. Амины

Другие тесты

1. Что образуется в результате реакции

2. Выберите ряд, в котором соединения расположены в порядке возрастания скорости реакции ацилирования уксусным ангидридом

п-нитроанилин < анилин < п-толуидин < метиламин < диметиламин
диметиламин < метиламин < п-толуидин < анилин < п-нитроанилин
п-нитроанилин < п-толуидин < анилин < метиламин < диметиламин

3. Отметьте соединения, из которых в одну стадию можно получить этиламин

4. Выберите ряд, в котором соединения расположены в порядке увеличения основности

диизопропиламин < метиламин < диметиламин < аммиак < диэтиламин
аммиак < метиламин < диметиламин < диэтиламин < диизопропиламин
диизопропиламин < диэтиламин < диметиламин < метиламин < аммиак

5. Выберите ряд, в котором соединения расположены по возрастанию основности

2,4-динитроанилин < 4-аминобензоат натрия < анилин < о-толуидин < бензиламин
бензиламин < о-толуидин < анилин < 4-аминобензоат натрия < 2,4-динитроанилин
анилин < 4-аминобензоат натрия < 2,4-динитроанилин < бензиламин < о-толуидин

6. Сульфаниламиды - это

7. Каково соотношение продуктов реакции

А:В = 50:50
А:В = 99:1
А:В = 20:80

8. Выберите ряд, в котором соединения расположены в порядке увеличения их активности в реакциях S_EAr

4-нитро-2-хлорацетанилид < 4-нитроацетанилид < ацетанилид < анилин < N,N-диметиланилин
4-нитро-2-хлорацетанилид < 4-нитроацетанилид < анилин < ацетанилид < N,N-диметиланилин
4-нитро-2-хлорацетанилид < анилин < ацетанилид < N,N-диметиланилин < 4-нитроацетанилид

9. Отметьте реагент, под действием которого протекает формилирование N,N-диметиланилина по бензольному кольцу

(CH₃)₂NCHO, POCl₃
НСООН, BF₃
(CH₃CO)₂O
CH₃COOCHO

10. Укажите условия проведения реакции

HCOONH₄, HCOOH
Br₂, NaOH
LiAlH₄, (C₂H5)₂O
N₂H₄·H₂O, C₂H₅OH

11. Укажите условия проведения реакции

HCOONH₄, HCOOH
Br₂, NaOH
LiAlH₄, (C₂H5)₂O
N₂H₄·H₂O, C₂H₅OH

12. Укажите условия проведения реакции

HCOONH₄, HCOOH
Br₂, NaOH
LiAlH₄, (C₂H5)₂O
N₂H₄·H₂O, C₂H₅OH

13. Укажите условия проведения реакции

HCOONH₄, HCOOH
Br₂, NaOH
LiAlH₄, (C₂H5)₂O
N₂H₄·H₂O, C₂H₅OH

14. Бензилоксикарбонильная группа, используемая в качестве защитной функции в ряду аминов - это

15. Диизопропиламид лития [(CH3)₂CH]₂N^-Li⁺ обладает свойствами

сильного нуклеофила и сильного основания
слабого нуклеофила и слабого основания
слабого основания и сильного нуклеофила
сильного основания и слабого нуклеофила

16. Сульфаниловую кислоту синтезируют согласно схеме

17. Назовите соединение

18. Назовите соединение

19. Ключевой реагент в синтезе Габриэля - это

фталимид
фталевая кислота
фталевый ангидрид
терефталевая кислота

20. Какие из перечисленных ниже ариламинов можно нитровать нитрующей смесью

Другие тесты