Диолы

Для прохождения теста следует разрешить выполнение сценариев. В MS Internet Explorer это делается следующим образом:

В меню "Сервис" выберите команду "Свойства обозревателя";

В окне "Свойства обозревателя" выберите вкладку "Безопасность";

Во вкладке "Безопасность" выберите соответствующую зону Интернета;

Откройте окно пользовательской настройки уровня безопасности для этой зоны, нажав кнопку "Другой";

В открывшемся окне "Параметры безопасности" обратите внимание на возможность "восстановить прежние параметры (при желании впоследствии Вы сможете вернуть прежние настройки);

В списке параметров найдите раздел "Сценарии", подраздел "Активные сценарии". Установите параметр "Включить";

Нажмите кнопку "OK" окна "Параметры безопасности";

В ответ на вопрос "Вы действительно хотите изменить настройку безопасности для этой зоны?" нажмите кнопку "Да";

Нажмите кнопку "OK" окна "Свойства обозревателя";

Для обеспечения работы сценария нажмите кнопку "Обновить" панели инструментов MS Internet Explorer, либо в меню "Вид" выберите команду "Обновить".

Учебник

Основы органической химии – Тесты
Тест 13. Диолы

Другие тесты

1. Соединение НОСН₂СН₂ОН называется

этиленгликоль
окись этилена
дигидроксиэтилен
этиленоксид

2. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение

диметилэтиленгликоль
2,3-бутиленгликоль
2,3-дигидроксибутан
2,3-бутандиол

3. Диглим – это

СН₃ОСН₂СН₂ОСН₃
СН₃ОСН₂СН₂ОСН₂СН₂ОСН₃
СН₃ОСН₂СН₂ОН
СН₃ОСН₂СН₂ОСН₂СН₂ОН

4. Общая формула пинаколинов – это

5. Формула пинакона – это

6. Какая из приведенных реакций называется реакцией Вагнера?

7. Укажите условия проведения реакции

H₂O, t
H₂O₂
Na₂CO₃, H₂O, t
H₂O, H₂SO₄, t

8. С каким из реагентов взаимодействуют гликоли, но не реагируют предельные одноатомные спирты?

9. Что образуется при действии конц. соляной кислоты на 1,2-пропиленгликоль?

1-хлорпропанол-2
2-хлорпропанол-1
1,2-дихлорпропан
смесь 1-хлорпропанола-2 и 2-хлорпропанола-1

10. Что образуется при внутримолекулярной дегидратации 1,2-пропиленгликоля (H₃PO₄, 250 °C)?

11. Какую функциональную группу защищают с помощью реакции с 1,2-гликолями (диоксалановая защита)?

карбоксильную группу
карбонильную группу
гидроксильную группу
аминогруппу

12. С какими органическими соединениями реагируют гликоли?

13. Что образуется в результате реакции

диэтиленгликоль
1,4-диоксан
1,3-диоксан
полиэтиленгликоль

14. При нагревании диола с конц. фосфорной кислотой образовался бутадиен-1,3. Какова возможная структура диола?

1,3-бутандиол
1,3- или 1,4-бутандиол
1,3- или 1,2-бутандиол
1,4-бутандиол

15. Галогенгидрины образуются при действии на гликоли

галогенводородных кислот
галогенов
галогенидов фосфора
галогенангидридов серы

16. Укажите условия проведения пинаколиновой перегруппировки

конц. H₂SO₄
конц. HCl
H₂O, t
конц. NaOH

17. Укажите условия проведения реакции

HCl (газ)
PCl₅
Cl₂
конц. HCl

18. Кислотность диолов по сравнению с кислотностью предельных одноатомных спиртов?

ниже
выше
одинаковая
диолы не проявляют кислотных свойств

19. Укажите реагент А

СН₂=СН-ОН
СН₂=СН₂
СН≡СН
СН₃СНО

20. При окислении диола тетраацетатом свинца получили ацетон, диацетат свинца и уксусную кислоту. Какова структура исходного диола?

2,3-бутандиол
2,3-диметилбутандиол-2,3
1,2-пропандиол
1,3-пропандиол

Другие тесты