Учебник

Основы органической химии – Тесты
Тест 10. Фенолы
Другие тесты
1. Назовите соединение
    
гидрохинон
резорцин
пирокатехин
флороглюцин
пирогаллол
 
 
2. Назовите соединение
    
гидрохинон
резорцин
пирокатехин
флороглюцин
пирогаллол
 
 
3. Назовите соединение
    
гидрохинон
резорцин
пирокатехин
флороглюцин
пирогаллол
 
 
4. Нафталин последовательно обработали олеумом при 150 °С в течении 8 ч и избытком щелочи. Полученную соль нагрели до 330 °С и нейтрализовали разб. HCl. Что образовалось?
2-нафтол
1-нафтол
нафталин-2-сульфокислота
нафталин-1-сульфокислота
1,2-дигидроксинафталин
 
 
5. Что образуется при обработке 1-хлорнафталина конц. раствором щелочи при нагревании и повышенном давлении?
2-нафтол
1-нафтол
смесь 1- и 2-нафтолов
нафталин-1-сульфокислота
1,2-дигидроксинафталин
 
 
6. С помощью каких реагентов можно превратить 2-метоксианилин в гваякол (монометиловый эфир пирокатехина)?
1) NaNO2, H2SO4; 2) H2O, t
1) NaNO2, H2SO4; 2) CH3OH
H2O, t
1) NaNO2, H2SO4; 2) CuCl
NaOH, t, p
 
 
7. Бензол последовательно обработали пропиленом в присутствии фосфорной кислоты, кислородом, разб. серной кислотой. Что образовалось?
фенол и ацетон
фенол
фенол и пропанол-1
фенол и пропанол-2
фенол и пропан
 
 
8. Назовите соединение
    
пикриновая кислота
карболовая кислота
салициловая кислота
фталевая кислота
малеиновая кислота
 
 
9. Назовите соединение
    
9,10-антрахинон
1,2-антрахинон
1,4-антрахинон
9,10-фенантренхинон
1,2-фенантренхинон
 
 
10. Назовите соединение
    
9,10-антрахинон
1,2-антрахинон
1,4-антрахинон
9,10-фенантренхинон
1,2-фенантренхинон
 
 
11. Отметьте ряд, в котором соединения расположены по увеличению кислотности:


 
 
12. Из каких соединений можно получить фенол в одну стадию?
хлорбензол
бензолсульфонат натрия
бензойная кислота
бензоат натрия
нитробензол
 
 
13. При присоединении HCl к п-бензохинону образуется
2-хлор-п-бензохинон
гидрохинон
2,3-дихлоргидрохинон
2-хлоргидрохинон
2,3,5,6-тетрахлоргидрохинон
 
 
14. С какими из перечисленных соединений реагирует п-крезол?
NaОH
хлорид п-нитрофенилдиазония
гидроксиламин
бензальдегид
HCl
 
 
15. С какими из перечисленных соединений реагирует о-бензохинон?
NaОH
хлорид п-нитрофенилдиазония
гидроксиламин
бензальдегид
HCl
 
 
16. Чтобы получить из фенола п-бромфенол необходимо использовать:
Br2, CCl4
Br2, H2O
HBr
Br2, NaOH
Br2, NaOH
 

17. Реакционная способность фенола в реакциях электрофильного замещения SEAr по сравнению с бензолом
выше
ниже
одинаковая
 
 
18. Формилирование фенола по бензольному кольцу осуществляют, действуя
HCOOH, t
HC(OC2H5)3
CH3OH, H+
CHCl3, NaOH
N,N-диметилформамид (ДМФА), POCl3
 
 
19. В качестве какого агента используется хлоранил
    
окислитель
восстановитель
хлорирующий агент
ацилирующий агент
формилирующий агент
 
 
20. Какое соединение наиболее легко вступает в реакцию Кольбе (СО2, t, p)?
резорцин
фенол
фенолят натрия
п-нитрофенолят натрия
дикалиевая соль резорцина
 
 
21. Аспирин – это




 
 

Другие тесты