Химический факультет ЮФУ - Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений

kurbatov 2

Зав. кафедрой — д. х. н., профессор
Курбатов Сергей Васильевич

Телефон: +7(863)2184000, доб. 11485

Преподаватели кафедры:

Курбатов Сергей Васильевич, профессор
Суздалев Константин Филиппович, доцент
Клецкий Михаил Ефимович, доцент
Викрищук Наталья Игоревна, доцент
Буров Олег Николаевич, доцент
Морозов Павел Георгиевич, ст. преподаватель
Ткачук Анна Владимировна, ст. преподаватель
Семенюк Юлия Петровна, ст. преподаватель
Демёхин Олег Дмитриевич, ст. преподаватель
Манушко Маргарита Витальевна, ассистент

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений, основанная в 1962 году Юрием Андреевичем Ждановым, выпускает специалистов и кандидатов наук в области тонкого органического синтеза, механизмов органических реакций и медицинской химии.
Кафедра является базовой для Южного научного центра Российской академии наук.

История кафедры

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений (ХПС) была основана в 1962 году член-корр. АН СССР (РАН) Ю. А. Ждановым, руководившим кафедрой до 1995 г. В 1995–2004 гг. кафедрой заведовал член-корр. РАЕН проф. Л. П. Олехнович, с 2004 г. по 2011 г. академик РАН В. И. Минкин, а с 2011г. по настоящее время проф. С. В. Курбатов.

Широта научных интересов и глубокая эрудиция Ю. А. Жданова в сочетании с постоянным стремлением к новым горизонтам знания способствовали тому, что на кафедре широким фронтом разворачивались научные исследования не только в области органического синтеза, но и в смежных областях.

Ю. А. Ждановым на кафедре было основано новое научное направление – химия синтетических аналогов природных углеводов; профессором Г. Н. Дорофеенко проводились пионерские исследования в области химии азот- и кислородсодержащих гетероциклических катионов; профессором В. И. Минкиным – в области квантовой химии, фотохимии и химии координационных соединений. С начала 1970-х гг. на кафедре активно развивался новый подход к изучению механизмов реакций на их внутримолекулярных моделях – «Таутомерия и стереодинамика», основанный на открытии явления ацилотропии. Это было первое на Юге России открытие, внесенное в Государственный реестр важнейших научных достижений СССР за N 146, приоритет от 19.03.1969 г., (авторы В. И. Минкин, Ю. А. Жданов, Л. П. Олехнович). На кафедре были организованы лаборатории ядерного магнитного резонанса, фотохимии, молекулярной динамики, квантовой химии. Ю. А. Жданов всегда стремился к тому, чтобы люди, работающие на кафедре, были не только высококвалифицированными учеными и преподавателями, но и личностями, обладающими не стандартным мышлением, способными к созданию новых векторов развития кафедры. Молодыми специалистами, привлеченными к преподаванию на кафедре в начале её формирования и успешно работавшими в течение последующих десятилетий, были В. И. Минкин, Л. П. Олехнович, Е. А. Медянцева, В. И. Корнилов, Л. А. Узлова. Их усилиями был создан позитивный образ кафедры, сформирована система ценностей и стиль взаимоотношений в коллективе: открытость, демократизм, взаимоуважение и взаимопомощь. В состав кафедры входили сотрудники, обладающие не только химическим, но и физическим и математическим базовым образованием.

Этот мультидисциплинарный подход к проводимым исследованиям позволял кафедре помимо преподавания общих и специальных курсов, связанных с органической химией, разрабатывать и внедрять на факультете новые потоковые лекционные курсы и практикумы, относящиеся к различным областям химической науки: «Химия ВМС», «Квантовая механика и квантовая химия», «Строение вещества», «Кристаллохимия», «Химические основы биологических процессов» «Супрамолекулярная химия», «Зеленая химия», «Основы ЯМР-спектроскопии».

В 2005 г. на кафедре была открыта специализация «Медицинская химия». По определению IUPAC, предметом медицинской химии (medicinal chemistry) является открытие, разработка и идентификация биологически активных соединений, а также интерпретация механизма их действия на молекулярном уровне.

Кафедра ХПС всегда тесно сотрудничала с НИИ физической и органической химии ЮФУ: отделами строения и реакционной способности молекул, химии координационных соединений, химии гетероциклических соединений, лабораториями квантовой химии, фотохимии, ядерного магнитного резонанса. С 2005 г. кафедра ХПС является базовой кафедрой Южного научного центра РАН. Сотрудники и преподаватели кафедры проводят совместные исследования, а студенты, аспиранты и магистранты кафедры ежегодно выступают с докладами на научных конференциях, организованных ЮНЦ РАН.

В 2005–2010 гг. на кафедре работал Донской центр химического образования, подготовивший по уникальным авторским методикам десятки абитуриентов ЮФУ и других вузов России.

Приказом ректора ЮФУ N99 от 17.06.2009 г. на базе кафедры был создан Естественнонаучный музей Южного федерального университета, который трижды становился лауреатом всероссийских музейных конкурсов, проводимых Благотворительным фондом В. Потанина и Министерства культуры России (в 2010, 2011 и 2018 гг.).

hps 1

Учебная работа

Направления подготовки, в реализации которых принимают участие преподаватели кафедры химии природных и высокомолекулярных соединений

04.03.01 «Химия» (бакалавриат);
18.03.01 «Химическая технология»;
04.05.01 «Фундаментальная и прикладная химия» (специалитет);
44.04.01 «Педагогическое образование», Программа «Эколого-химическое образование» (магистратура);
04.04.01 «Химия для устойчивого развития» (магистратура химического факультета)
04.04.01 «Полифункциональные материалы» (магистратура НИИ ФОХ);
04.06.01 «Химия» (аспирантура)

и ряде ООП, реализующихся в Академии биологии и медицины, дисциплин цикла МУАМ, реализующихся на Физическом и Экономическом факультетах, Институте математики и механики, Институте филологии, журналистики и межкультурной коммуникации, Юридическом факультете:

44.03.05 «Педагогическое образование» (с двумя профилями подготовки)
03.03.02 «Физика»
06.05.01 «Биоинженерия и биоинформатика»
06.03.01 «Биология»
06.03.02 «Почвоведение»
38.03.01 «Экономика»
40.03.01 «Юриспруденция»
44.03.01 «Математика и дизайн»
44.03.05 «Педагогическое образование» (с двумя профилями подготовки)
45.03.01 «Филология»
42.03.01 «Реклама и связи с общественностью»
42.03.02 «Журналистика»

Закрепленные за кафедрой дисциплины входят в базовую и вариативную части ООП специалитета, бакалавриата, магистратуры и аспирантуры по разным направлениям подготовки.

На кафедре функционируют учебные лабораторные практикумы по дисциплинам «Химия. Модуль органическая химия», «Органическая химия» (2 лаборатории — 414, 415), «Основы биохимии пищевых продуктов», «Химические основы биологических процессов» (1 лаборатория — 414), «Высокомолекулярные соединения» (1 лаборатория — 410). Лабораторные практикумы по дисциплинам специализации «Химия природных соединений», «Методы синтеза лекарственных веществ», «Гетероциклы», «Компьютерное моделирование и конструирование лекарственных веществ», «Спектроскопия ЯМР» — проводятся в учебно-научных лабораториях кафедры (7 лабораторий — 407, 408, 412, 413, 437, 440, 116).

На базе кафедры функционирует учебно-научная лаборатория резонансной спектроскопии (1 лаборатория — 115, зав. лаб. на общественных началах Морозов П. Г.), в которой проводятся ЯМР-спектральные исследования органических соединений, необходимые для выполнения курсовых и выпускных квалификационных работ студентами бакалавриата, специалитета, магистратуры и аспирантуры Химического факультета; а также научно-исследовательских работ сотрудниками Химического факультета и НИИ ФОХ.

В 2023 году сотрудниками нашей кафедры в сотрудничестве с представителями Физического факультета и Академии биологии и медицины им. Ивановского разработан курс "Принципы естественнонаучного познания", входящий в общеуниверситетское ядро ЮФУ. Ядро ЮФУ — это набор из пяти обязательных курсов и нескольких факультативов, направленный на формирование у выпускника ЮФУ шести универсальных компетенций и, в частности, особого, нехарактерного для выпускников других университетов, типа мышления и ценностного мировоззрения. Основная нагрузка (а для некоторых структурных подразделений полная нагрузка) по дисциплине ложится на преподавателей Кафедры химии природных и высокомолекулярных соединений. "Принципы естественнонаучного познания" — это во многом уникальная дисциплина, связывающая воедино подходы естественных наук и социально-гуманитарных знаний. Её освоение позволит студентам достичь гармоничного синтеза мультидисциплинарных знаний для их эффективного использования в работе и повседневной жизни. Для образовательного пространства Российской федерации создание учебного курса о "науке в повседневной жизни" является уникальной, не имеющей аналогов инициативой. В период с 2023 по 2025 годы курс "Принципы естественнонаучного познания" был апробирован для студентов пилотных подразделений: Факультета управления, Экономического факультета, Физического факультета, Института математики, механики и компьютерных наук им. И. И. Воровича, Академии психологии и педагогики ЮФУ. В 2025 году для кадрового обеспечения дисциплины на кафедру было трудоустроено двое молодых специалистов, в том числе и кандидат наук.

Образовательный процесс на кафедре включает в себя не только учебную, но и научную работу со студентами. На кафедре функционируют студенческая научно-исследовательская лаборатория «Медицинская химия» (научный руководитель доц. Буров О. Н., руководитель аспирант Дряпак А. Н.). Студенты и аспиранты кафедры ежегодно участвуют в научных конференциях, симпозиумах и конкурсах регионального и международного уровня и неоднократно удостаивались различных наград.

Кафедра является базовой кафедрой ЮНЦ РАН. На «Всероссийской ежегодной молодежной научной конференции с международным участием. Наука Юга России: достижения и перспективы», проводимой под эгидой ЮНЦ РАН, кафедра ежегодно представляет не менее 7 докладов студентов и аспирантов кафедры.

Студенты и аспиранты также выступали со стендовыми и устными докладами на следующих конференциях по органической и медицинской химии: Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность», Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений «КOST-2021», Всероссийская научная конференция с международным участием «Современные проблемы органической химии», Успехи синтеза и комплексообразования, Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», I Междисциплинарная всероссийская молодежная научная школа-конференция с международным участием «Молекулярный дизайн биологически активных веществ: биохимические и медицинские аспекты», XIII International Conference on Chemistry for Young Scientists “MENDELEEV 2024”, XXII Менделевский съезд по общей и прикладной химии, Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Фундаментальные исследования – базис трансляционной онкологии».

Сотрудники кафедры проводят многогранную работу со школьниками как по привлечению их на химический факультет, так и по общей популяризации научных знаний. Доценты кафедры Клецкий М. Е. и Буров О. Н., в рамках музейного проекта «Человек изобретающий», проводят регулярные просветительские мероприятия в Ростовском областном краеведческом музее и ведут одноименный научно-популярный канал в различных социальных сетях. Аспиранты и студенты кафедры курируют научно-исследовательские работы школьников в рамках проектных смен Химического факультета и секций Донской Академии Наук Юных Исследователей. Школьные проекты, подготовленные на кафедре, неоднократно становились победителями и призерами этих и многих других конкурсов.

Выпускники кафедры работают в научно-исследовательских институтах, учебных заведениях, предприятиях легкой и пищевой промышленности как региона, так и в других областях: Эмпилс, Атлантис-Пак, ЮГ Руси, РФРЦ Россельхознадзора, ООО Экоэнерго, Лукойл-Ростовэнерго, ЭФКО, ООО «НВ-Лаб» и ряде других.

Научная работа

Кафедра проводит исследования в следующих основных направлениях.

Новые методы формирования углерод-углеродных связей.

Известно, что влиять на скорость реакции можно двумя основными способами. Первый – стабилизировать нужные переходные состояния (катализ), либо облегчать их достижение (электромагнитное или звуковое облучение). Второй путь связан с использованием предварительно активированных субстратов, структура которых «запускает» взаимодействие реагентов в желаемые каналы реакции. Мы идем по второму пути, используя суперэлектрофильную активацию, то есть количественное увеличение электрофильности, инициирующее появление качественно новых реакционных путей в процессах замещения, присоединения, циклоприсоединения и рециклизации.

А. Взаимодействия типа S_NAr-S_EAr между суперэлектрофилами (производные нитробензофуроксана и стабильных ароматических катионов) и π-избыточными карбо- и гетероциклами.

Б. Реакции [4+2] циклоприсоединения с прямыми и обратными электронными требованиями к эндоциклическим С=С связям.

В. Реакции [3+2] циклоприсоединения нестабилизированных и металл-стабилизированных азометин-илидов, приводящие к спиро- и бис-спирогетероциклическим структурам.

Механизм, регио- и стереоселективность изучаемых реакций исследуется методами квантовой химии с привлечением индексов реакционной способности (ИРС), рассчитанных по схеме Парра (электронный химический потенциал m, химическая жесткость h, глобальный индекс электрофильности v и локальные индексы нуклеофильности vk- и электрофильности vk+). Детальное изучение минимально-энергетических путей реакций проводится в газовой фазе и в растворителе, результаты расчетов сопоставляются с ИРС.

Методы функционализации и гетероаннелирования производных индола.

Индол традиционно рассматривается как «привилегированная структура» (часть молекулы, встречающаяся во многих биологически активных соединениях мультимодальной направленности), представляющая большой интерес для медицинской химии.

Синтез, таутомерия и стереодинамика структур с внутримолекулярным переносом заряда.

Взаимодействие π-дефицитного и π-избыточного фрагмента может привести к одному из трех основных типов структур с внутримолекулярным переносом заряда:

биполярному спироциклическому σ-комплексу
CT-комплексу с переносом заряда через систему сопряженных связей
π-комплексу с переносом заряда через пространство.

За последние годы на кафедре синтезированы структуры всех этих трех типов, моделирующих различные стадии электрофильно-нуклеофильных взаимодействий. Механизм образования, степень переноса заряда и кинетическая стабильность исследуется методом динамического ЯМР.

Ковалентная модификация природных соединений: бетулина, колхицина и берберина.

Центральное место занимают исследования берберина (природного алкалоида с наиболее широким спектром биологической активности), развиваемые в следующих направлениях:

— новые методы С-С функционализации берберина по положению 13

— синтез бетаиновых структур на основе берберина

— синтез новых лигандов G-квадруплексов, включающих бербериновый фрагмент

— ковалентная конъюгация с другими биологически активными фрагментами (двойные лекарства, «карго» для адресной доставки к биомишеням, повышение мембранотропности).

Изучение биологической активности.

Исследования, проводимые на кафедре, имеют фундаментальную направленность. Их «побочным», но весьма привлекательным и перспективным следствием является экспериментально доказанная биологическая активность, к которой проявляют интерес многие профильные организации, занимающиеся прикладными исследованиями. Соединения, впервые синтезированные на кафедре, обладают противовирусной, противоопухолевой, антибактериальной (в том числе для «особо опасных инфекций»), анестезирующей, антигликирующей, антиаритмической активностью. Синтезирован ряд уникальных доноров NO, ингибиторов антибиотикорезистентности, лигандов G-квадруплексов.

6. Синтез новых флуоресцентных зондов для биовизуализации физиологических и тераностики патологических процессов в мозге.

theranostic Флуоресцентные биосенсоры находят все более широкое и разноплановое применение для изучения физиологических и патологических процессов, протекающих в головном мозге. Исследования развиваются в трех основных направлениях:

- визуализация нейронных структур мозга методами мультифотонной микроскопии in vivo;

- диагностика нейродегенеративных заболеваний (прежде всего болезни Альцгеймера) путем визуализации патологических надмолекулярных структур, например, Aβ-агрегатов, аномальных скоплений белков тау (NFTs);

- тераностика (диагностика + терапия) болезни Альцгеймера

Очевидно, что прогресс в этих исследованиях как фундаментальной, так и прикладной направленности определяется не столько развитием методов спектроскопии, но, главным образом, созданием новых эффективных биосенсоров. Общие принципы молекулярного дизайна таких структур достаточно очевидны и могут быть представлены следующей схемой.

scheme1

Следует подчеркнуть, что в контексте обсуждаемых проблем термин ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) следует понимать не только в узком его значении как меру растворимости в водных и липидных средах. Функциональная группа, управляющая ГЛБ, задает также «тропность» всей молекулы к определенным клеточным структурам (например, лизосомам, эндоплазматическому ретикулуму, клеточным мембранам). Лиганд может координироваться с рецепторами, ионными каналами, либо с биомаркерами различных патологических состояний.

Ниже представлены организации, связанные с кафедрой совместными публикациями, патентами и выполнением совместных проектов:

1. ФГБУ «НИЦ Онкологии» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону. Синтез и исследование противораковой активности ковалентно модифицированных производных берберина и ряда других природных соединений.

2. Кубанский медицинский университет Минздрава России, г. Краснодар.

Создание новых противоопухолевых, анестетических и антидиабетических препаратов.

3. НИИ Физико-химической биологии имени А. Н. Белозерского МГУ, г. Москва. Синтез и биологические исследования новых митохондриально направленных липофильных катионов для визуализации и тераностики физиологических и патологических процессов.

4. Ростовский-на-Дону противочумный институт. Разработка новых антибактериальных средств на основе производных природного алкалоида берберина.

Научная школа

Публикации

2025

Тимофеева С. В., Филиппова С. Ю., Чембарова Т. В., Гненная Н. В., Межевова И. В., Златник Е. Ю., Новикова И. А., Мироненко И. Н., Гончарова А. С., Дженкова Е. А., Буров О. Н., Кит О. И. Антипролиферативные свойства нового растительного алкалоида в отношении клеточных культур колоректального рака // Южно-Российский онкологический журнал. - — Том 6, № 4, 16–25. DOI: 10.37748/2686-9039-2025-6-4-2, IF 1.073, K2 (RSCI)
Kletskii M. E., Suzdalev K. F., Lisovin A. V. , Lysenko E. A., Burov O. N., Kurbatov S. V. Cycloaddition or Metathesis: Selectivity in a Series of Indole-2,3-Quinodimethane Derivatives // Journal of Heterocyclic Chemistry.— 2025.- Vol..62, N 9, 832–847. DOI: 1002/jhet.70043, IF 2.4, Q3 (Scopus), К1 (RSCI)
Тимофеева С. В., Филиппова С. Ю., Златник Е. Ю., Новикова И. А., Гненная Н. В., Чембарова Т. В., Межевова И. В., Буров О. Н., Бендерский Н. С., Шатова Ю. С., Черникова Е. Н., Кит О. И. Новый индольный алкалоид, выделенный из белокопытника, с цитостатическими свойствами в отношении культур клеток рака молочной железы // Вопросы онкологии.— 2025.— Том 71. № 3. С. 467–475. DOI: 37469/0507-3758-2025-71-3-OF-1526, IF 0.5, Q4 (Scopus), К1 (RSCI)
Zlatnik E. Yu., Filippova S. Yu., Enin Yu.S., Chembarova T. V., Amirdzhanov F. F., Burov O. N., Zagrebaev A. D., Onasenko K. A., Dzigunova Yu.V. Потенциальная противоопухолевая активность нового алкалоида растительного происхождения, выделенного из Petasites hybridus (L.), in silico и in vitro // Advances in Molecular Oncology.— 2025.— Том 12, № 2, 112–121. DOI: 17650/2313-805x-2025-12-2-112-121, IF 0.658, Q4 (Scopus), K1 (RSCI)
Rybalkin V. P., Zmeeva S. Y., Popova L. L., Lisovin A. V., Kletskii M.E., Burov O.N., Dubonosova I. V., Demidov O. P., Karlutova O. Y., Shepelenko E. N., Podshibyakin V. A., Dubonosov A. D., Bren V. A. Photo- and ionochromic n-acylated 2-(aminomethylene)benzo[b]thiophene-3(2h)-ones containing a terpyridine receptor // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry.— 2025.— Vol. 459. С. 116066. DOI: 1016/j.jphotochem.2024.116066, IF 4.7, Q2 (Scopus), K1 (RSCI)
Suzdalev K. F., Kletskii M. E., Lisovin A. V., Burov O. N., Lysenko E.A. Reactions of acetylenes with substituted 2 h-thiopyran-2-thiones and their isoelectronic analogues: difficult choice of optimal route // Journal of Sulfur Chemistry.— 2025.— Vol. 46, N 3, P. 401–415. DOI: 1080/17415993.2025.2477251, IF 1.6, Q3 (Scopus), K1 (RSCI)
Филиппова С. Ю., Чембарова Т. В., Златник Е. Ю., Межевова И. В., Гненная Н. В., Мироненко И. Н., Новикова И. А., Тимофеева С. В., Дженкова Е. А., Гончарова А. С., Буров О. Н. Влияние нового алкалоида, выделенного из белокопытника гибридного, на подвижность клеток иммортализованных клеточных линий колоректального рака // Современные проблемы науки и образования.— 2025.— № 4, С. 11. DOI: 17513/spno.34162, IF 0.936, K2 (RSCI)
Kolodina А. А., Demidov O. P., Vikrishchuk N. I., Galkina A. S., Efimov N. N., Chernyshev A. V., Popov L. D., Metelitsa A. V., Burlov A. S. Coordination Compounds of Cobalt (II) and Zinc (II) with N,N'-((Hydrazine-1,2-diylidene-bis (methanylylidene))bis (2,1-phenylene))-bis (4-methylbenzenesulfonamide): Synthesis and Properties // Russian Journal of Coordination Chemistry.- 2025.-Vol. 51, N. 3, P. 175–183. DOI:10.1134/S1070328424601638, IF 0.938, Q4 (Scopus), K1 (RSCI)
Ткаченко Ю. Н., Викрищук Н. И., Левченков С. И., Эстрин И. А., Попов Л. Д. Синтез 1,3-диметилпиримидо[4’,5’:4,5]пирроло[1,2-b]пиридазин-2,4(1H, 3H)-дионов и их дигидропроизводных // Журнал Общая химия.— 2025.— Том 95, № 7–8, С. 256–268. DOI: 10.31857/S0044460×25070031, IF757, Q4 (Scopus), K1 (RSCI)
Матюхина А. К., Зорина-Тихонова Е. Н., Гоголева Н. В., Попов Л. Д., Морозов П. Г., Лазаренко В. А., Зубенко А. А., Фетисов Л. Н., Святогорова А. Е., Кискин М. А., Еременко И. Л. Комплексы Fe (III), Co (III) и Cu (II) c ацилгидразонами, содержащими трифенилфосфониевый фрагмент: Синтез, кристаллическая структура и антибактериальная активность // Журнал Координационная химия. – 2025. – Т.51, N 6, с. 387–399. DOI: 10.31857/S0132344×2506004, IF 1, Q4 (Scopus), IF (РИНЦ) 0.938, K1 (RSCI)
Dyatlov A. L., Filatova E. A., Pozharskii A. F., Marchenko S. S., Demidov O. P., Chernyshev A. V., Metelitsa A. V., Brig S. S., Medvedev M. G., Bekmansurov D. R., Morozov P. G., Gulevskaya A. V. 6-Aryl- and 6,7-diaryl-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-ones: synthesis, conformational stability, crystal structure and optical properties // Organic and Biomolecular Chemistry.— – Vol. 23, N 4, P. 948–959. DOI:10.1039/d4ob01680g, IF 2.7, Q2 (Scopus), K1 (RSCI)
Lysenko E. A., Suzdalev K. F., Krachkovskaya A. V., Galenko-Yaroshevsky P. A., Uvarov A. V. Non-catalytic alkylation of the 2-positioned methyl group in 3-acyl-2-methylindoles // Mendeleev Communications.— - Vol. 35, N 1, P. 105–107. DOI: https://doi.org/10.71267/mencom.7551, IF = 1.77, Q3 (Scopus, WoS)
Шамаль Л. Л., Медведев Ю. В., Раменская Г. В., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А. Валидация методики количесвенного определения инновационного антиаритмического соединения SS-68 // Химико -фармацевтический журнал. – 2025.— Т. 59, № 11, Р. 58–64. DOI: 10.30906/0023-1134-2025-59-11-58-64, IF 1.0, Q4 (Scopus, WoS).
Galenko-Yaroshevsky P. A., Zelenskaya A. V., Suzdalev K. F., Chuyan E. N., Ravaeva M. Yu., Murashko R. A., Vassiliev P. M., Glechyan T. R., Sergeeva A. V., Leychenko E. V., Chubinsky-Nadezhdin V. I., Gulevskaya O. N., Korolkova Yu.V., Shamatova M. M., Vasileva V. Yu., Ishkhanyan N. N., Kozlov S. A. Analgesic activity of imidazo[1,2-a]indole derivative and its involvement of TRPV1 and κ-opioid receptors // Research Results in Pharmacology. – — Vol. 11 N 4, P. 17–37. DOI:10.18413/rrpharmacology.11.641, IF = 1.025 (Scopus), SJR 0.174, Q3 (Scopus, WoS)

Патент

Заявка № 2025105007/04(013204)

Златник Елена Юрьевна, Филиппова Светлана Юрьевна, Сагакянц Александр Борисович, Новикова Инна Арнольдовна, Дженкова Елена Алексеевна, Межевова Ирина Викторовна, Гненная Надежда Владимировна, Енин Ярослав Сергеевич, Мироненко Ирина Николаевна, Буров Олег Николаевич, Дряпак Ангелина Николаевна. Название изобретения: Применение соединения, содержащего молекулы куркумина и берберина, в качестве средства обладающего цитотоксической активностью против опухолевых клеток. Патентообладатель (и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации. Дата начала отсчета срока действия патента 04.03.2025. https://fips.ru/EGD/c300572e-9545-451e-baae-ccc2f86c8770

2024

Galenko-Yaroshevsky P. A., Torshin I. Yu., Gromov A. N., Gromova O. A., Suzdalev K. F., Murashko R. A., Zelenskaya A. V., Zadorozhniy A. V., Glechyan T. R., Simavonyan G. V., Muhammad E. M. Differential chemoproteomic analysis of RRS-1 candidate molecule and molecules of several nonsteroidal anti-inflammatory drugs // FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology. - 2024 (In Russ.).— https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.265 (РИНЦ, Scopus, WoS)

Галенко-Ярошевский П. А., Торшин И. Ю., Громов А. Н., Громова О. А., Суздалев К.Ф., Мурашко Р. А., Зеленская А. В., Задорожний А. В., Глечян Т. Р., Симавонян Г. В., Мухаммад Э. М. И. Дифференциальный хемопротеомный анализ молекулы-кандидата RRS-1 и молекул нескольких нестероидных противовоспалительных препаратов // ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. – 2024.— 17 (3): 324–336. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.265.

Chekunov A. A., Suzdalev K. F., Tkachev V. V., Krachkovskaya A. V., Popov L. D., Aldoshin S. M., Galenko-Yaroshevsky P. A., Tovkach Y. V.. Aminopyridinium ylides from pyrano[3,4-c]pyran-7-ium salts: Synthesis and structure // – 2024.— V. 154, 133891. https://doi.org/10.1016/j.tet.2024.133891, IF 2.393 (2.457), Q3 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Suzdalev K. F., Krachkovskaya A. V., Lysenko E. A., Demidov O. P. Stages of domino reaction of thiopyrano[4,3-b]indole-3(5H)-thiones and dimethyl acetylenedicarboxylate: a new synthetic route to γ-carbolines with thione group // Journal of Sulfur Chemistry.– 2024.— 45(3), 364–377. https://doi.org/10.1080/17415993.2023.2282667, IF 2.57 (2.68), Q3 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Galenko-Yaroshevsky P. A., Torshin I. Yu., Gromov A. N., Reyer I. A., Gromova O. A., Glechyan T. R., Suzdalev K. F., Zadorozhniy A. Y., Zelenskaya A. V. Chemoproteomic analysis of the promising candidate molecule of the indole derivative with lab code SV-1010 and other non-steroidal anti-inflammatory drugs // Research Results in Pharmacology. – 2024.— 10(3), 1–9. https://doi.org/18413/rrpharmacology.10.497, IF 1,025, Q4 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Skorynina A. A., Bugaev A. L., Butova V. V., Burachevskaia O. A., Morozov P. G., Estrin I. A., Aboraia A., Khramov E. V., Veligzhanin A. A., Soldatov A. V. Synthesis and characterization of two novel Schiff base Pd (II) complexes based on 3,5-Diiodo-and 3,5-Dibromosalicylaldehydes // International Journal of Thin Film Science and Technology. – 2024.— 13(1), 1–12. a href="file:///H:/Семенюк/205-26/Обновление%20сайта/%20https:/doi.org/10.18576/ijtfst/%20130101"></a><a href="https:/">https://doi.org/10.1"576/ijtfst/ 130101, IF 0.6, Q3 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Gogoleva N. V., Matiukhina A. K., Metlin M. T., Taydakov I. V., Popov L. D., Morozov P. G., Babeshkin K. A., Efimov N. N., Zorina-Tikhonova E. N., Kiskin M. A., Eremenko I. L. Quenching luminescence, thermolysis and SMM behavior of new Tb^III, Eu^III, Gd^III complexes with 4-nitro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide // Rare Earths. - 2024.— https://doi.org/10.1016/j.jre.2024.03.023, IF 4.37 (3.712), Q1 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Mikhailov I. E., Popov L. D., Vikrishchuk N. I., Dushenko G. A., Minkin V. I. Spectral-Luminescent Properties of 5-(2-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1-(quinolin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole and Its Complex with Beryllium (II) // Russian Journal of General Chemistry. – 2024.— 94(5), 1101–1112. https://doi.org/10.1134/S1070363224050098, IF 0.868, Q4 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Vikrishchuk N. I., Demidov O. P., Askalepova O. I., Popov L. D., Ryabukhin Y. I. Crystal structure and properties of new benzimidazopyrido[2,3-b]indole-6-carbonitriles // Mendeleev Communications. – 2024.— 34(2), 274–276. https://doi.org/1016/j.mencom.2024.02.037, IF 1.786, Q3 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Charushin V., Gulevskaya A.V, Pozharskii A. F., Filatova E. A., Burov O. N., Kletskii M. E., Kurbatov S. V. The chemistry of heterocycles in the 21st century // Russian Chemical Reviews. – 2024.— 93, N 7, RCR5125. https://doi.org/10.59761/RCR5125, IF 6.926, Q1 (Scopus, WoS, РИНЦ)
Podshibyakin V. A., Shepelenko E. N., Popov L. D., Valova T. M., Ayt A. O., Kuzmina L. G., Lisovin A. V., Burov O. N., Kletskii M. E., Dubonosov A. D., Bren V. A. Bifunctional photo- and ionochromic hybrids of indolyl (thienyl) diarylethenes and rhodamine // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. – 2024.— V. 448, 115310. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115310, IF 4.685, Q2 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Bachurin S. S., Yurushkin M. V., Slynko I. A., Kletskii M. E., Burov O. N., Berezovskiy D. P. Structural peculiarities of tandem repeats and their clinical significance // Biochem Biophys Res Commun. – 2024.— Jan 15:692:149349. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.149349, IF 3.575, Q2 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Vandyshev D. Yu., Mangusheva D. A., Shikhaliev K. S., Scherbakov K. A., Burov O. N., Zagrebaev A. D., Khmelevskaya T. N., Trenin A. S., Zubkov F. I. Synthesis and antimycotic activity of new derivatives of imidazo[1,2-a]pyrimidines // Beilstein J. Org. Chem. – 2024.— 20, 2806–2817. https://doi.org/10.3762/bjoc.20.236, IF 2.883, Q2 (РИНЦ, Scopus, WoS)
Zagrebaev A. D., Butova V. V., Guda A. A., Chapek S. V., Burov O. N., Kurbatov S. V., Vinyukova E. Yu., Neganova M. E., Aleksandrova Yu.R., Nikolaeva N. S., Demidov O. P., Soldatov A. V. Optimal synthesis conditions for NBF-modified 8, 13-dihydroberberine derivatives // New Journal of Chemistry. – 2024.— 48(1), 268–280. https://doi.org/10.1039/d3nj04562e, IF 2.7, Q2 (Scopus, Wos, РИНЦ)
Межевова И. В., Филиппова С. Ю., Чембарова Т. В., Гненная Н. В., Златник Е. Ю., Новикова И. А., Енин Я. С., Буров О.Н. Некоторые вторичные растительные метаболиты как перспективные кандидаты для лечения рака легкого и рака поджелудочной железы // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. — 2024.— Т. 27. № 9. 32–40. https://doi.org/29296/25877313-2024-09-05 (РИНЦ)
Златник Е. Ю., Енин Я. С., Буров О. Н., Бондаренко Е. С., Сагакянц А. Б., Кутилин Д. С., Дзигунова Ю. В., Новикова И. А., Пржедецкий Ю. В. Клеточные, геномные и транскриптомные эффекты вторичных метаболитов белокопытника гибридного на клеточную линию HELA // Южно-Российский онкологический журнал.— 2024.— Т. 5. № 3. С. 50–63. (РИНЦ)
Vlasenko, M.P., Pozharskii, A.F., Ozeryanskii, V.A., Kletskii, M.E., Lisovin, A.V., Demidov, O.P., Tkachuk, A.V. Proton Sponge Zwitterions with Positively and Negatively Charged Hydrogen Bonds: Extremely Polar Organic Compounds and Interplay of [NHN]+ and [NHN]− Properties // Journal of Organic Chemistry. - — 89 (13), 9210–9222. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02964, IF 4.354, Q2 (Scopus, WoS, РИНЦ)

2023

Suzdalev K. F., Krachkovskaya A. V., Lysenko E. A., Demidov O. P., Modeling stages of domino reaction of thiopyrano[4,3-b]indole-3(5H)-thiones and dimethyl acetylenedicarboxylate. A new synthetic route to γ-carbolines with thione group // Sulphur Chem. – 2023.— DOI: 10.1080/17415993.2023.2282667, IF 2.57 (Scopus), 2.68 (WoS)
Nechepurenko A. A., Galenko-Yaroshevsky P. A., Pokrovskiy V. M., Zelenskaya A. V., Suzdalev K. F., Lebedeva S. A., Makhnova N. M., Maksemyuk A. V., Minenko I. A., Nikitin R. V., Abushkevich V. G. The influence of the vagus nerve and indole derivative SS-68 on excitation processes in the SA node // Research Results in Pharmacology. – 2023.— 9(4): 31–41. https://doi.org/10.18413/rrpharmacology.9.10054, IF 1.025 (Scopus)
Suzdalev K. F., Gazizova J. V., Tkachev V. V., Kletskii M. E., Lisovin A. V., Burov O. N., Steglenko D. V., Kurbatov S. V., Shilov G. V. Domino reactions of thiopyrano[4,3-b]indole-3(5H)-thiones and dimethyl acetylenedicarboxylate: Quantum chemical investigation and experiment // Sulphur Chem. – 2023.— 44(2), 248–259. https://doi.org/10.1080/17415993.2022.2139147, IF 2.57 (Scopus), 2.68 (WoS)
Баранов В. В., Викрищук Н.И., Зубенко А. А., Эстрин И.А, Липатов Е. С., Святогорова А. Е. Строение и биологическая активность новых карбоксилатных комплексов металлов, содержащих гликольурильный фрагмент // Журнал Общей химии. – 2023.— T. 93, № 4, 602–609 (РИНЦ). DOI: 31857/S0044460×23040121, IF 0.9 (Scopus)
Popov A.А., Dryapak A. N., Burov O. N., Kletskii M. E., Zagrebaev A. D., Tkachuk A. V., Kurbatov S. V., Aleshukina A. V., Goloshova E. V., Markova K. G., Berezinskaya I. S., Tverdokhlebova T. I. An azo coupling of berberine derivatives: an experimental and quantum-chemical study // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2023.— 59(8), p 604–609. DOI:1007/s10593-023-03239-2, IF 1.356 (Scopus), 1.277 (WoS)
Златник Е. Ю., Енин Я. С., Буров О. Н., Бондаренко Е. С., Сагакянц А. Б., Кутилин Д. С., Дзигунова Ю. В., Ишонина О. Г., Шалашная Е. В., Ушакова Н. Д.. Молекулярно-клеточные аспекты воздействия вторичных метаболитов барбариса обыкновенного и белокопытника гибридного на клеточную линию HELA // Исследования и практика в медицине. – 2023.— T. 10, № 4, стр. 31–47.https://doi.org/10.17709/2410-1893-2023-10-4-3, IF 0.545 (РИНЦ)
Matiukhina A. K., Vladimirova А. E., Zorina-Tikhonova Е. N., Zubenko А. А., Svyatogorova А. Е., Avagyan E. N., Morozov P. G., Gogoleva N. V., Kiskin М. А., Eremenko I. L. Complexes of Mn (II) and Сo (III) with 2-Amino-N′-(pyridin-2-ylmethylene)Benzohydrazide. Synthesis, Structure, and in vitro Biological Activity // Russian Journal of General Chemistry. – 2023.— Vol. 93, Suppl. 2, pp. S1–S9. https://doi.org/10.1134/S1070363223150276, IF=0.9
Клецкий Михаил Ефимович опубликовал 12 статей на портале Большой Советской Энциклопедии bigenc.ru

	Название статьи	ссылка	Дата публикации
1	Политопные перегруппировки	https://bigenc.ru/c/politopnye-peregruppirovki-38e06f	07.09.2023
2	Перициклические реакции	https://bigenc.ru/c/peritsiklicheskie-reaktsii-609592	06.07.2023
3	Топомеризация	https://bigenc.ru/c/topomerizatsiia-c329ca	24.07.2023
4	Сигматропные перегруппировки	https://bigenc.ru/c/sigmatropnye-peregruppirovki-f2350e	14.09.2023
5	Сопряжение связей	https://bigenc.ru/c/sopriazhenie-sviazei-4474c0	09.10.2023
6	Теория граничных орбиталей	https://bigenc.ru/c/teoriia-granichnykh-orbitalei-9b5544	17.10.2023
7	Хелетропные реакции	https://bigenc.ru/c/khelotropnye-reaktsii-a98945	18.10.2023
8	Согласованные реакции	https://bigenc.ru/c/soglasovannye-reaktsii-f4304e	20.09.2023
9	Электроциклические реакции	https://bigenc.ru/c/elektrotsiklicheskie-reaktsii-d6a6af	17.08.2023
10	Стереоспецифичность	https://bigenc.ru/c/stereospetsifichnost-57ead1	23.10.2023
11	Диастереомеры	https://bigenc.ru/c/diastereomery-921c20	01.12.2023
12	Циклоприсоединение	https://bigenc.ru/c/tsikloprisoedinenie-c476b5	17.11.2023

Научно-образовательный портал «Большая российская энциклопедия»
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77–84198, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 ноября 2022 года.
ISSN: 2949–2076. Учредитель: Автономная некоммерческая организация «Национальный научно-образовательный центр «Большая российская энциклопедия». Главный редактор: Кравец С. Л. Заведующий научной редакцией Куленко Валерия Александровна.

Монографии

Галенко-Ярошевский П. А., Алексеенко С. Н., Канорский С. Г., Богус С. К., Духанин А. С., Галенко-Ярошевский А. П., Павлюченко И. И., Васильев П. М., Лебедева С. А., Надеин К. А., Нечепуренко А. А., Суздалев К. Ф., Зеленская А. В., Уваров А. В. Фибрилляция предсердий. состояние проблемы и перспективы создания нового противофибрилляторного препарата на основе аминопроизводных индола / под ред. П. А. Галенко-Ярошевского, С. Н. Алексеенко, С. Г. Канорского. – Краснодар: Просвещение-Юг, 2023. – 747с.; с ил. ISBN 948-5-93491-933-8

Патент

Викрищук Н. И., Попов Л. Д., Аскалепова О. И. Бензо[4',5']имидазо[1',2':1,6]пиридо[2,3-b-индол-6]-карбонитрилы, обладающие люминесцентной активностью. Патент на изобретение RU 2800553 C1, 24.07.2023. Заявка № 2022134186 от 24.12.2022. (РИНЦ)

Вход на сайт

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений

История кафедры

Учебная работа

Научная работа

Научная школа

Публикации

Подразделения

Деканат

Кафедра аналитической химии

Кафедра общей и неорганической химии

Кафедра органической химии

Кафедра физической и коллоидной химии им. профессора В.А.Когана

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений

Кафедра электрохимии

Разделы сайта

Студенту

Кафедры