Хиноны

    Содержание главы: 
  1. Хиноны. Нахождение в природе и использование.
  2. Получение хинонов.
  3. Строение и свойства хинонов. π-Дефицитность. Реакции присоединения. Реакция с гидроксиламином. Реакция Дильса-Альдера. Восстановление.

К хинонам относятся циклические сопряженные дикарбонильные соединения, производные циклогексадиенона. Ниже приведены структурные формулы наиболее распространенных хинонов.

Нахождение в природе и использование

Хиноны широко распространены в природе в качестве пигментов и биологически активных веществ, играющих важную роль в окислительно-восстановительных процессах, протекающих в живых организмах. Так,  хиноидная структура входит в состав витаминов группы К, отвечающих за свертываемость крови, и убихинонов (коферментов Q), основная функция которых заключается в переносе электронов и протонов от различных субстратов к цитохромам при дыхании и окислительном фосфорилировании.

Используют производные хинонов в медицине – например, викасол (аналог витаминов К), оксолин (противовирусный препарат); в химии красителей – антрахиноновые красители; в фотографии – п-бензохинон (окислитель).

 

В начало страницы

Предыдущая глава

Следующая глава

Упражнения к теме "Фенолы и хиноны"